99身体健康网讯 据江苏省食品药品监督管理局网站消息,日前,常州市机构编制委员会国家发改委表示同意,在常州市药品检验所增挂常州市药品不良反应监测中心牌子,增核编成9名。该中心主要负责管理全市药品不良反应病例信息的搜集、核实、对系统、统计资料、请示以及对报告单位展开督导、培训等工作。
近年来,常州市药品不良反应(ADR)和医疗器械不当事件(MDR)监测工作呈现出平行前进、较慢发展的较好态势。2012年,该市药品不良反应报告数2449份,其中新的、相当严重不良反应报告数527份,占到总报告数的21.52%。该中心的创建将推展常州市药品不良反应监测工作步入新的发展阶段。
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